药物转运体多态性对抗肿瘤药物体内处置的影响
田冠芳
杨紫薇
陈玥雯
王晓良
王泽
天津药物研究院有限公司药物成药性评价与系统转化全国重点实验室,天津 300301
摘要：药物转运体作为关键的膜蛋白,通过三磷酸腺苷(ATP)水解或离子/浓度梯度驱动药物、内源性分子及毒素的跨膜转运,深刻影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,对药物的安全性和有效性至关重要.转运体分为ATP结合盒转运体和溶质载体转运体两大家族,其单核苷酸多态性对药物代谢和个体差异具有重要影响.近年来,随着基因组学的快速发展,关于转运体基因多态性与药物处置及临床药效差异的报道也越来越多.因此,本文综述了部分与抗肿瘤药物体内处置相关的关键药物转运体多态性,期望能为临床合理用药及抗肿瘤个体化治疗提供一定的参考.
关键词：转运体单核苷酸多态性三磷酸腺苷结合盒转运体家族溶质载体转运家族抗肿瘤药物
分类号：R979.1(药品)
资助基金：药物成药性评价与系统转化全国重点实验室(天津药物研究院)自主研究课题资助项目(712024001)
论文发表日期：2026-01-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 41-45 )
英文信息