基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS及网络药理学探讨川贝清肺糖浆抗病毒性肺炎的物质基础及潜在作用机制
王凯歌1
张星1
谢榕1
叶向丽2
王河山1
李煌1
1.福建中医药大学药学院,福州 3501222.福建医科大学附属协和医院呼吸和危重症医学科,福州 350001
摘要：目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS及网络药理学研究川贝清肺糖浆抗病毒性肺炎的药效物质基础及潜在作用机制.方法:运用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS定性分析川贝清肺糖浆中的化学成分;利用TCMSP、BATMAN-TCM数据库筛选其活性成分及作用靶点,利用GeneCards、OMIM数据库检索病毒性肺炎疾病靶点,使用Venny 2.1.0 软件获取二者的交集靶点,并通过STRING 11.0 数据库和Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作网络图,使用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析.结果:实验共鉴定出川贝清肺糖浆256 种化学成分,网络药理学分析得到活性成分与疾病交集靶点113 个,其中包括TNF、IL-6、IL-1β、STAT3 等核心靶点35 个.GO富集分析表明川贝清肺糖浆治疗病毒性肺炎主要涉及的生物过程包括基因的表达和凋亡、炎症反应等,KEGG富集分析显示其作用的信号通路主要包括AGE-RAGE、TNF、IL-17 等.结论:川贝清肺糖浆通过多成分、多靶点、多通路治疗病毒性肺炎,其药效物质可能为黄酮类、萜类、苯丙素类化合物,这些药效成分可作用于TNF、AKT1、IL-6 等靶点,调控TNF、IL-17 等多信号通路发挥治疗作用.
关键词：川贝清肺糖浆病毒性肺炎UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS网络药理学药效物质基础机制通路
分类号：R965(药理学)
资助基金：福建省科技厅引导性资助项目(2022Y0036)
论文发表日期：2026-06-30
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 1315-1323 )
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