PPARγ激动剂噻唑烷二酮类药物对心血管保护及安全性现状
安毅
李健
1.青岛大学医学院附属医院心内科,青岛,2661002.青岛大学医学院附属医院心内科,青岛,266100
摘要： 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators activated receptor,PPAR)是一类由配体激活的核转录受体,分为PPARα、PPARβ和PPARγ.噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZDs)是PPARγ的合成配基,可以激活PPARγ,改善胰岛素抵抗,增加脂肪酸氧化[1].
机标关键词：PPARγ激动剂噻唑烷二酮类药物心血管保护安全性blood vessels过氧化物酶体增殖物激活受体脂肪酸氧化胰岛素抵抗
分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 74-78 )
英文信息