氯吡格雷抵抗的研究现状
黄瑛
张代富
1.上海市浦东新区人民医院,2012002.上海市浦东新区人民医院,201200
摘要： 氯吡格雷是一种新型的噻吩啶类衍生物,能够抑制血小板的活化和聚集,其与血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体P2Y12不可逆结合,可减少ADP的结合位点,阻断ADP对腺苷环化酶的抑制作用,促进环单磷酸腺苷(cAMP)依赖和前列腺素E1(PGE1)刺激的舒血管物质磷酸蛋白(VASP)的磷酸化,抑制纤维蛋白原受体(GPⅡb/Ⅲa)活化,从而抑制血小板的聚集[1].目前,氯吡格雷已经广泛应用于急性冠脉综合征(ACS)及行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的抗血小板药物.
机标关键词：氯吡格雷抵抗抗血小板药物经皮冠状动脉介入治疗抑制作用二磷酸腺苷纤维蛋白原受体血小板表面腺苷环化酶
分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 311-312 )