血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族人群心肌梗死相关性的Meta分析
朱艳霞
肖敏
王学军
1.湖北医药学院附属太和医院急诊科,十堰,4420002.湖北医药学院附属太和医院急诊科,十堰,4420003.湖北医药学院附属太和医院急诊科,十堰,442000
摘要：目的 采用Meta分析的方法探讨血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACE I/D)多态性与中国汉族人群心肌梗死(MI)的相关性.方法 系统检索中国生物医学文献数据、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库和万方数据库中1995年至2012年6月间公开发表的病例-对照研究,对符合纳入标准的研究进行数据提取后采用Meta-Analyst 3软件进行Meta分析,采用漏斗图检验发表偏倚.结果 共纳入24项病例-对照研究,1821例MI患者和1951例对照.总体人群和亚组Meta分析结果均表明ACE I/D多态性与中国汉族人群MI相关性密切相关,携带D等位基因能够显著增加MI的易感性[I vs.D:OR=0.56,95%CI:0.49～0.64; II vs.DD:OR=0.37,95%CI:0.29～0.46; ID vs.DD:OR=0.48,95%CI:0.39～0.59; (ID+II) vs.DD:OR=0.43,95%CI:0.34～0.53; II vs.(DD+ID):OR=0.57,95%CI:0.50～0.66].有轻微的发表偏倚存在.结论 本研究结果支持ACE I/D多态性与中国汉族人群MI发病风险相关,但并不能证明I/D多态性是MI的独立危险因素,亦不能证明D等位基因为致病基因、I等位基因为保护基因.
关键词：血管紧张素转换酶基因心肌梗死多态性汉族Meta分析
分类号：R542.22(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：湖北省自然科学基金项目(2010CDB09101)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 508-511 )
英文信息