肝脂肪变性可促进肝apoA-IV表达
闫睿
摘要：《动脉硬化、血栓形成与血管生物学》（Arterioscler Thromb Vasc Biol）2013年9月12日在线发表的一项研究指出，小鼠肝脂肪变性可以诱导肝载脂蛋白A-IV（apoA-IV）的表达，而apoA-IV反过来又能促进脂蛋白颗粒的扩增和减少肝脏的脂肪负担，同时不增加致动脉粥样硬化的载脂蛋白B脂蛋白颗粒。<br> 无论是高脂肪饮食还是SREBP-1a转基因过表达（SREBP-1ATG）导致的脂肪增生诱导的肝脂肪变性，都可导致apoA-IV mRNA和蛋白水平的升高，最高可达43倍。小鼠模型证实，肝甘油三酯（TG）含量和apoA-IV mRNA之间存在线性正相关（r2=0.8965）。为了验证这一关系，将SREBP-1ATG小鼠与敲除APOA4的小鼠杂交，排除外周脂肪干扰， SREBP-1aTg/Apoa4敲除小鼠肝TG的分泌水平下降了24％，但apoB分泌量并无改变。此外，还可以观察到极低密度脂蛋白颗粒（VLDL-C）减少了33％。同时，与对照组相比，重组人apoA-IV型腺病毒可使小鼠肝TG分泌水平增加52％，并使VLDL-C增加了43％，而apoB分泌则不受影响。
机标关键词：肝脂肪变性低密度脂蛋白颗粒小鼠模型载脂蛋白分泌水平鼠肝动脉粥样硬化血管生物学
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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