参附注射液辅助治疗扩张型心肌病有效性及安全性系统评价
贾秋蕾1
胡元会2
宋庆桥2
杜柏2
李可1
李偲偲1
1.100053 北京，中国中医科学院广安门医院; 北京中医药大学2.中国中医科学院广安门医院, 北京,100053
摘要：目的：系统评价参附注射液联合西药对扩张型心肌病的心功能及生活质量改善的有效性与安全性。方法检索CNKI、万方、CBM、维普、PubMed、EMbase、Clinical trails、Cochrane临床对照试验数据库，收集参附注射液治疗扩张型心肌病的随机对照试验，按纳入和排除标准由2名评价者独立选择文献、提取资料，交叉核对并进行方法学质量评估，采用Rev-Man5.3软件进行统计分析。共纳入8个随机对照试验，共536名受试者。结果 Meta分析结果显示：参附注射液联合西医常规用药治疗后，扩张型心肌病NYHA心功能分级改善的有效率（RR=1.25，95%CI：1.15~1.35，P＜0.00001）优于西医常规组；左室射血分数（LVEF）（MD=6.28，95%CI：3.29~9.27，P＜0.0001）高于对照组；左室舒张末期内径（LVEDd）（MD=-4.07，95%CI：-5.85~-2.28，P＜0.00001）低于对照组；脑钠肽（BNP）（MD=-132.38，95%CI：-205.66~-59.10，P=0.0004）低于对照组；6min步行试验（MD=35.86，95%CI：17.95~53.77，P＜0.0001）高于对照组；心率（MD=-4.91，95%CI：-7.27~-2.55，P＜0.0001）低于对照组。纳入的8个研究中，有2个研究观察了不良反应，1个研究报告有不良反应。结论在常规治疗基础上加用参附注射液可改善扩张型心肌病患者的心功能指标，因大部分研究未对参附注射液的安全性进行观察，故未能作出药物安全性方面的可靠分析。由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低，增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险，因此参附注射液治疗扩张型心肌病疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。
关键词：参附注射液扩张型心肌病系统评价Meta分析
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 609-613 )
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