达比加群酯应用于高龄老年非瓣膜性心房纤颤患者中的安全性评价
姚璐
张薇
田国祥
夏常泉
武云涛
王晓兵
李娟
1.陆军总医院干四科, 北京,1007002.陆军总医院干四科, 北京,1007003.陆军总医院干四科, 北京,1007004.陆军总医院干四科, 北京,1007005.陆军总医院干四科, 北京,1007006.陆军总医院干四科, 北京,1007007.陆军总医院干四科, 北京,100700
摘要：目的：观察达比加群酯在高龄老年非瓣膜性心房纤颤患者中应用的安全性。方法纳入2013年11月~2014年10月住院或门诊就诊的高龄老年（年龄≥80岁）非瓣膜性房颤患者32例（既往未服用过口服抗凝药物），给予达比加群酯55 mg 2/日口服，患者服药后2周如未出现消化道不适、出血等情况将达比加群酯调整为110 mg 2/日口服。观察患者服药后1个月、3个月、6个月、12个月的D-二聚体、血红蛋白、肝肾功能等指标的变化，并记录所有患者随访期间有无栓塞、出血、死亡、消化道症状等不良事件发生。结果与治疗前比较，达比加群酯治疗后D-二聚体有下降趋势，在治疗12个月时D-二聚体的降低与治疗前相比具有统计学意义（P＜0.05）。达比加群酯治疗后血红蛋白、肝肾功能等指标与治疗前比较均无显著性差异（P＞0.05）。所有患者服用达比加群酯后不良反应主要表现为消化不良，共发生7例（21.9%），1例患者出现轻微头痛，1例患者发生皮下瘀斑。随访期间所有患者无大出血、胃肠道出血、颅内出血等，无心肌梗死、肾脏损害、栓塞等不良事件发生。结论高龄老年非瓣膜性房颤患者应用达比加群酯110 mg 2/日口服具有良好的安全性，但本研究样本量相对较少，今后需进一步增加样本量及观察时间。
关键词：达比加群酯安全性心房纤颤老年
分类号：R541.75(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：军队保健专项科研课题(15BJZ03)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 547-549 )
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