达比加群与华法林相比增加非出血性消化道不良事件的Meta分析
刘子衿
刘子雨
张玫
1.100053 北京,首都医科大学宣武医院消化科2.100053 北京,首都医科大学宣武医院消化科3.100053 北京,首都医科大学宣武医院消化科
摘要：目的 比较服用新型口服抗凝药达比加群与服用传统口服抗凝药华法林患者发生消化不良、恶心呕吐、胃食管反流及腹泻等非出血性消化道不良事件的概率.方法 搜集1977～2018年间PubMed,EMbase,ISI科学网,Medline以及考克兰循证医学图书馆上所有比较达比加群及华法林发生非出血性消化道不良事件的文献,并应用Review Manager 5.3及STATA MP 14进行Meta分析.结果 共纳入2篇RCT研究及10篇队列研究,共69786例患者.Meta分析结果证实达比加群较华法林显著提高了消化不良(OR=2.43,95％CI:1.7～3.48,P<0.00001)、胃食管反流(OR=5.18,95％CI:2.89～9.29,P<0.00001)、腹泻发生率(OR=1.15,95％CI:1.02～1.31,P=0.03),两药发生恶心呕吐的概率基本相同(OR=1.2,95％CI:0.68～2.13,P=0.53).达比加群发生非出血性消化道不良事件概率显著高于华法林(OR=1.98,95％CI:1.53～2.56,P<0.00001).服用不同剂量的华法林发生非出血性上消化道不良事件发生率无统计学差异(OR=0.91,95％CI:0.72～1.15,P=0.43).达比加群因非出血性消化道不良事件停药率高于华法林(OR=3.55,95％CI:2.53～4.98,P<0.00001).结论 达比加群与华法林相比非出血性消化道不良事件显著升高,值得心内科及消化科医师重视.
关键词：达比加群华法林消化不良胃食管反流Meta分析
分类号：R57(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2020-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 912-917 )
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