消退素E1在阿霉素心脏毒性中的保护作用
赵希坤1
闫鹏1
陈红娟1
张文才2
王可1
1.471003 洛阳,河南科技大学第一附属医院心内科2.450052 郑州,郑州大学第一附属医院心血管内科
摘要：目的 探讨消退素E1在阿霉素心脏毒性中的保护作用及其可能机制.方法 30只SPF级C57BL/6雄性小鼠,随机分成为3组:对照组(n=10)、模型组(n=10)和药物组(n=10).模型组小鼠腹腔注射5 mg/kg阿霉素,每周一次,连续4周;药物组小鼠在阿霉素给药基础上,每天灌胃10μg/kg消退素E1;对照组小鼠仅注射等量生理盐水.4周后利用超声心动图评估各组小鼠心脏功能,检测小鼠血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)、白细胞介素1(IL-1)、IL-6和IL-10含量.TUNEL染色评估心肌细胞凋亡.结果 与对照组比较,模型组和药物组小鼠LVPWD、LVPWS、EF和FS均显著降低(P<0.05);与模型组比较,药物组小鼠LVPWD、LVPWS、EF和FS均显著升高(P<0.05).与对照组比较,模型组和药物组小鼠血清cTnI、CK-MB和LDH显著升高(P<0.05);与模型组比较,药物组小鼠血清cTnI、CK-MB和LDH显著降低(P<0.05).与对照组,模型组和药物组小鼠血清IL-1和IL-6含量升高,IL-10含量降低(P<0.05);而与模型组相比,药物组小鼠清IL-1和IL-6含量降低,IL-10含量升高(P<0.05).与对照组比较,模型组和药物组小鼠心肌细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与模型组比较,药物组小鼠心肌细胞凋亡率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消退素E1可显著降低阿霉素诱导的心脏炎症反应和心肌细胞凋亡,改善心脏毒性.
关键词：消退素阿霉素心脏毒性炎症小鼠
分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81500362)
论文发表日期：2021-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 932-934 )
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