miR-661靶向SCARB1调控冠状动脉内皮细胞胞吞LDL的机制研究
马君
张珺
王思雯
刘景隆
810000 西宁,西宁市第一人民医院老年病科
摘要：目的 探讨miRNA如何介导清除剂受体B类成员1(SCARB1)调控冠状动脉(冠脉)内皮细胞胞吞低密度脂蛋白(LDL).方法 通过siRNA和过表达载体改变SCARB1在冠脉内皮细胞中的表达,检测冠脉内皮细胞胞吞天然LDL(nLDL)和循环氧化的LDL(oxLDL)的情况.将miRDB和HumanTargetScan预测的SCARB1潜在miRNA和已经发表的冠脉内皮细胞存在的miRNA取交集后筛选SCARB1潜在的miRNA.通过荧光素酶报告系统检测miRNA是否靶向SCARB1.结果 敲低SCARB1后,冠脉内皮细胞胞内的nLDL和oxLDL均减少(P<0.05).过表达SCARB1后,冠脉内皮细胞胞内的nLDL和oxLDL均升高(P<0.05).将miRDB和HumanTargetScan数据库中预测的SCARB1的miRNA和已发表的冠脉内皮细胞的总miRNA表达谱做交集后,发现有6个miRNA分别是miR-328-5p,miR-661,miR-4306,miR-4650-5p,miR-5586-3p,miR-6885-5p.过表达相应的miRNA后,仅在过表达miR-661时冠脉内皮细胞中SCARB1的表达水平降低(P<0.05).敲低miR-661后,冠脉内皮细胞中SCARB1的表达水平升高(P<0.05).此外,miR-661靶向SCARB1的3端非编码区(P<0.05).过表达miR-661后,冠脉内皮细胞nLDL和oxLDL的水平均降低(P<0.05),而敲低miR-661后,冠脉内皮细胞nLDL和oxLDL的水平均升高(P<0.05).同时过表达miR-661和SCARB1后,冠脉内皮细胞nLDL和oxLDL的水平无明显变化(P>0.05).结论 miR-661通过靶向SCARB1 mRNA的3端非编码区降解SCARB1 mRNA后减少了SCARB1的翻译,最终抑制冠脉内皮细胞胞吞LDL.
关键词：miR-661清除剂受体B类成员1冠状动脉内皮细胞低密度脂蛋白
分类号：R543.3(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：青海省自然科学基金(Y2008C45)
论文发表日期：2021-09-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1073-1076 )
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