脂必泰胶囊治疗高脂血症的网络药理学和分子对接分析
张奕雯1
骆杨平2
1.410000 长沙,湖南师范大学附属第一医院心血管内科2.410000 长沙,湖南省人民医院心血管内科
摘要：目的 根据网络药理学方法探讨脂必泰胶囊治疗高脂血症的作用机制.方法 借助TCMSP等数据库获取药物活性成分及靶点,利用CTD等数据库收集疾病靶点,构建韦恩图获得脂必泰-高脂血症共同靶点基因.运用Cytoscape 3.7.2软件行拓扑学分析寻找关键靶点,STRING数据做共同靶点的PPI分析,R的clusterProfiler软件包进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.最后采用Autodock软件进行分子对接分析脂必泰活性成分与高脂血症靶蛋白之间的结合活性.结果 获得脂必泰-高脂血症共同靶点129个,得到丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)等核心靶点,脂质与动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化等信号通路.分子对接证明脂必泰胶囊的活性成分与治疗高脂血症的核心靶点结合紧密.结论 网络药理学帮助分析脂必泰胶囊对高脂血症的作用机制,可能是通过AKT1、IL6、TNF等关键靶点,影响血脂的合成、分解、代谢等相关信号通路,从而起到调节脂质代谢的作用.
关键词：脂必泰胶囊高脂血症血脂异常网络药理学分子对接技术
分类号：R589(内分泌腺疾病及代谢病)
论文发表日期：2022-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 910-914 )
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