基于网络药理学和分子对接研究益气复脉方君药药对党参-丹参治疗室性早搏的分子机制
林晖1
李颖妃1
任雪玉1
胡继强2
徐江林3
董巧稚2
崔晓云2
1.100078 北京,北京中医药大学第二临床医学院2.100078 北京,北京中医药大学东方医院心内科3.510006 广州,广州中医药大学
摘要：目的 利用网络药理学和分子对接技术探讨益气复脉方君药药对党参-丹参治疗室性早搏(PVB)的物质基础和作用机制.方法 通过TCMSP平台挖掘党参、丹参的活性成分及靶点.借助GeneCards、OMIM、TTD数据库查询PVB的相关靶点.构建Venn图得到党参-丹参药对(DDP)与PVB的共同靶点.通过Cytoscape3.9.1软件绘制"党参-丹参药对-活性成分-共同靶点"网络图,并筛选核心活性成分.运用STRING数据库构建PPI网络,筛选核心靶点.利用Metascape平台进行基因本体(GO)功能富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.运用AutoDock Vina 1.1.2软件将核心活性成分与核心靶点进行分子对接.结果 得到DDP活性成分84种,筛选出木犀草素、丹参酮ⅡA、豆甾醇等18种核心活性成分.61个共同靶点中筛选得到20个核心靶点,主要涉及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)等.GO分析中,生物学过程主要有细胞群增殖、生长因子反应、脂质反应等.KEGG通路分析主要富集在AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路等.分子对接结果显示核心活性成分与核心靶点蛋白的结合活性均较好,大部分活性成分(90%)与靶蛋白具有强烈的结合活性.结论 DDP可能通过多靶点、多通路的发挥对PVB的治疗作用,为进一步研究DDP治疗PVB的物质基础和作用机制提供方向.
关键词：党参丹参室性早搏网络药理学分子对接
分类号：R541.7(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：首都卫生发展科研专项项目(2020-2-4203)北京市中医药科技项目(JJ2014-62)
论文发表日期：2023-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 395-403 )
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