基于网络药理学和分子对接技术探究丹参-红景天抗心肌缺血的作用机制
吉钊1
孟新源1
李育2
王慧敏3
岳远佳3
荣幸4
姜林5
1.830000 乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院药学部2.830000 乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院神经内科3.830000 乌鲁木齐,新疆医科大学第四临床医学院 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室4.830000 乌鲁木齐,新疆医科大学第四临床医学院新疆中药炮制研究重点实验室5.830000 乌鲁木齐,新疆医科大学第四临床医学院 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室;830000 乌鲁木齐,新疆医科大学第四临床医学院新疆中药炮制研究重点实验室
摘要：目的 基于网络药理学和分子对接技术研究丹参-红景天药对治疗心肌缺血(MI,myocardial ischemia)的潜在机制.方法 初步基于中药系统药理分析平台TCMSP和文献筛选丹参和红景天活性成分,自GeneCards及其他数据库可以确定MI的靶点.之后,选择活性成分相应靶点以及疾病靶点之间的交集位置.另外,引入STRING数据库分析各个靶点彼此之间的影响,使用R软件中的Cluster Profiler包分析生物功能和信号通路富集.基于Cytoscape应用建立起蛋白质-蛋白质关联性以及组分靶链路体系,确定主要的活性物质以及靶点.Vina软件用于将核心靶蛋白与药物活性成分对接.结果 筛选共得到342个药物潜在靶点,2241个MI潜在靶点,201个共有靶点;GO富集分析得到3276条(P＜0.05);KEGG富集分析得到188个(P＜0.05);分子对接结果表明靶蛋白与药物活性成分结合较密切.结论 丹参-红景天药对可能作用于STAT3、JUN、AKT1和MAPK3等调节炎症、细胞凋亡和增殖做为治疗MI的分子机制,反映出中药对MI治疗通过多靶点和多途径的特点,为进一步揭示其药理基础提供新思路.
关键词：网络药理学分子对接丹参-红景天心肌缺血
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81960699)
论文发表日期：2024-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 133-139,143 )
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