基于网络药理学及分子对接技术探讨脂必泰防治动脉粥样硬化的潜在作用机制
赵凤婷1
麻京豫2
孟徐兵1
林锋1
1.450000 郑州,河南中医药大学2.450000 郑州,河南中医药大学第一附属医院心血管内科
摘要：目的 基于网络药理学和分子对接技术,探讨中药脂必泰防治动脉粥样硬化的潜在作用机制.方法 使用TCMSP数据库及结合文献,筛选脂必泰中各味药材的主要活性成分并预测其靶点.通过Genecards、OMIM、Drugbank、DisGENET数据库分别检索动脉粥样硬化的疾病基因,获取脂必泰活性成分与动脉粥样硬化的交集靶点并构建"成分-交集靶点"网络图.利用GO和KEGG数据库对交集靶点进行富集分析,最后通过分子对接技术进行验证.结果 脂必泰中4味中药的主要有效成分包括槲皮素、木犀草素、熊果酸、豆甾醇、异鼠里素、表儿茶素、山奈酚;核心交集靶点为白介素-6(IL-6)、丝威原活化蛋白酸酶1(MAPK1)、信号转导和转录激活因子(STAT3)、肿瘤坏死因子(TNF)、核转录因子p65(RELA)等.GO及KEGG富集分析显示,潜在治疗靶点主要与信号受体激活物活性、DNA结合转录因子、受体配体活动有关,涉及晚期糖基化终产物及其受体、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、白介素-17、肿瘤坏死因子等信号通路.分子对接结果显示,木犀草素与MAPK1的结合活性最好.结论 脂必泰通过多成分多靶点,调节炎症、脂质代谢、免疫等多条通路,发挥防治动脉粥样硬化的作用.
关键词：动脉粥样硬化脂必泰网络药理学分子对接
分类号：R543.5(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：河南中医药大学第一附属医院课题项目(XZ2018002)河南省高等学校重点科研项目(23A320065)
论文发表日期：2024-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 674-680 )
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