血脂康胶囊治疗动脉粥样硬化的网络药理学和分子对接分析
高锦1
董济铭2
王俊鹏3
王欣君1
陈昊1
1.210000 南京,南京中医药大学针灸推拿学院·养生康复学院2.210000 南京,南京中医药大学第一临床医学院3.210000 南京,南京中医药大学药学院
摘要：目的 根据网络药理学方法探讨血脂康胶囊治疗动脉粥样硬化的作用机制.方法 通过中国知网、TCMSP、PubChem等数据库获取药物活性成分及靶点,利用GeneCards等数据库收集汇总相关动脉粥样硬化疾病靶点,构建韦恩图获得血脂康-动脉粥样硬化共同靶点基因.运用Cytoscape V3.10.0软件构建网络并进行可视化处理寻找关键靶点,利用STRING数据库做共同靶点的PPI分析,利用sangerbox 3.0进行GO富集分析和KEGG通路富集分析并绘制图表.采用Autodock软件进行分子对接分析血脂康胶囊部分活性成分与动脉粥样硬化相关靶蛋白之间的结合能并用PyMOL2.5进行对接结果可视化分析并制图.结果 获得血脂康-动脉粥样硬化共同靶点247个,得到白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、酪氨酸激酶C-SRC蛋白(SRC)等核心靶点,糖尿病并发症中的age-rage信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路、癌症病发通路、FoxO转录因子信号通路、催乳素信号通路等信号通路.将分子对接结果进行分析和可视化,一定程度上证明血脂康胶囊中的活性成分与治疗动脉粥样硬化的核心靶点结合程度高.结论 通过网络药理学分析血脂康胶囊对动脉粥样硬化的作用机制,得出血脂康胶囊作用机制可能是通过IL-6、AKT1、SRC等关键靶点,影响脂质代谢和炎症反应从而治疗动脉粥样硬化.
关键词：动脉粥样硬化血脂康网络药理学分子对接
分类号：R543.3(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：江苏省中医药科技发展项目(YB201904)江苏省高等学校自然科学研究重大项目(20KJA360002)
论文发表日期：2024-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1165-1170 )
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