基于网络药理学和分子对接探讨补阳还五汤治疗冠心病和缺血性脑卒中"异病同治"的作用机制
邓洪枭1
李春燕1
王跃旗2
潘国忠1
林莹1
张迪莹1
李思绮1
王显1
1.100700 北京,北京中医药大学东直门医院2.101100 北京,北京市通州区妇幼保健院
摘要：目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨补阳还五汤治疗冠心病和缺血性脑卒中"异病同治"的关键靶点、关键成分及可能的作用通路.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),中医药证候关联数据库(SymMAP)检索并筛选补阳还五汤关键的有效成分及治疗靶点基因,通过高通量基因表达数据库(GEO),利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和R语言获得与冠心病和缺血性脑卒中关系密切的致病基因,并将三者基因取交集.其次,利用筛选后的补阳还五汤治疗靶点构建疾病-药物-成分-靶点的可视化网络图,利用三者交集基因构建靶点PPI网络.利用PPI网络和RWR算法筛选出补阳还五汤"异病同治"关键靶点和关键成分.利用Matescape平台进行分析GO 和KEGG 富集分析,获取补阳还五汤"异病同治"可能的作用通路.使用AutoDock Vina 1.1.2软件对疾病关键靶点和关键成分进行分子对接进行验证.结果 补阳还五汤关键的有效成分74个,相关靶点99个,冠心病致病基因3965个,缺血性脑卒中致病基因7575个,交集基因75个.INS、IL6、TP53等为补阳还五汤"异病同治"关键靶点,槲皮苷、油酸、花生四烯酸等为补阳还五汤"异病同治"关键成分,GO分析发现生物过程(BP)主要富集在营养水平反应、氧化应激反应、活性氧代谢过程;细胞成分(CC)主要富集在囊腔、分泌颗粒囊腔、细胞质囊腔;分子功能(MF)主要富集在核受体活性、配体激活的转录因子活性、甾体结合.结论 KEGG富集分析发现脂质与粥样硬化通路、流体剪切力和粥样硬化通路是补阳还五汤"异病同治"的重要通路.分子对接发现ESR1与黄芩素、PPARG与β-胡萝卜素两个小分子-蛋白复合物是补阳还五汤"异病同治"核心靶点基因和关键化合物.
关键词：补阳还五汤异病同治冠心病缺血性脑卒中网络药理学分子对接
分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：北京市通州区科技计划项目(KJ2023CX066)能力提升试点项目(DZMG-TZZX-24011)
论文发表日期：2025-06-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 652-657 )
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