肺囊性纤维化感染与细菌生物被膜的免疫逃逸
柴栋1
张梅2
王睿1
1.解放军总医院临床药理药学研究室2.解放军466医院药剂科,药师
摘要: 肺囊性纤维化(Cystic Fibrosis,CF)为遗传性疾病,又名粘液物质阻塞症[1].主要表现为内、外分泌腺的功能紊乱,粘液腺增生,分泌液粘稠,汗液氯化钠含量增高,肺脏、气道、胰腺、肠道、胆道、输精管等的腺管被粘稠分泌物堵塞所引起的一系列症状,以肺部病症最为严重而多见.该病白种人发病率高,东方人及其他人种中罕见,婴幼儿期发病,主要发生于儿童,死亡率高.
机标关键词:肺囊性纤维化细菌生物被膜免疫逃逸
分类号:R9(药学)
论文发表日期:2002-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 35-37 )
药物与临床

药物与临床

CSTPCD
ISSN:1672-8157
年,卷(期):2002,17(2)
所属栏目:综述