三氮唑丙醇类抗真菌药物的设计与合成
钟武1
方勇1
王沭1
郑成贵1
陈建安1
刘皈阳2
1.北京军医学院药物分析教研室2.解放军总医院药材处
摘要：目的:寻找新的高效,低毒,广谱的抗真菌药物.方法:综合体外生物活性评价和PASS软件对已设计合成化合物活性预测的结果,设计合成新的抗真菌化合物.结果:设计合成了20个新的三氮唑丙醇类化合物.结论:这20个具有高活性取代基的化合物可作为潜在的抗真菌药物进行进一步研究.
关键词：三氮唑丙醇PASS预测软件抗真菌药物
分类号：R9(药学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 6-9 )
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