中国健康志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学研究
王睿
裴斐
方翼
朱曼
王中孝
柴栋
王锡萍
1.解放军总医院药材处临床药理药学研究室,北京,1008532.解放军总医院药材处临床药理药学研究室,北京,1008533.解放军总医院药材处临床药理药学研究室,北京,1008534.解放军总医院药材处临床药理药学研究室,北京,1008535.解放军总医院药材处临床药理药学研究室,北京,1008536.解放军总医院药材处临床药理药学研究室,北京,1008537.解放军总医院药材处临床药理药学研究室,北京,100853
摘要：目的:研究中国健康成年志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学.方法:按GCP指导原则设计试验方案,选择9名健康受试者分别依次单剂口服200mg、400mg、600mg 3个剂量的甲磺酸加替沙星片后,应用HPLC测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数.结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数Cmax分别为2.028±0.362 mg.L-1、3.749±0.446 mg.L-1、4.876±0.569 mg.L-1;t1/2β分别为7.489±0.806h、7.063±0.890h、7.735±0.8701h;AUC0～t分别为12.24±1.51mg·h·L-1、26.02±3.38 mg·h·L-1、39.22±6.57 mg·h·L-1;原型药主要经肾排泄,48h尿药累积排泄率分别为61.90%±7.70%、60.90%±5.70%和58.74%±13.49%.结论:9名健康受试者分别口服给药后,药-时曲线符合二房室模型,甲磺酸加替沙星在200mg～600mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征而无饱和性,主要排泄途径为肾脏.
关键词：加替沙星HPLC药代动力学
分类号：R9(药学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 9-12 )
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