离心弃沉淀处理对药品微生物限度检查结果影响的考察
张光华
郑小敬
余立
1.北京市药品检验所,北京,1000352.北京市药品检验所,北京,1000353.北京市药品检验所,北京,100035
摘要：目的:通过对供试液经500r/min离心5min后,考察细菌、霉菌和酵母菌在上清液及沉淀中的分配情况及对药品微生物限度检查结果的影响.方法:采用药用淀粉为供试品制备供试液,分别加入各验证菌,将其离心后对上清液和沉淀物分别进行细菌、霉菌和酵母菌的计数并与未经离心处理的供试液进行对比.结果:离心后分布在上清液中的细菌、霉菌和酵母菌数少于沉淀物中,细菌的回收率小于40%,霉菌和酵母菌回收率小于5%.结论:供试液经500r/min离心5min后取上清液弃沉淀的处理方式影响药物菌落计数的准确性,使结果明显偏低,是一种需改进的方法.
关键词：离心细菌、霉菌和酵母菌计数上清液回收率
分类号：R927.1(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 42-45 )
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