依那西普治疗强直性脊柱炎的短期安全性分析
张亚美
李晓兰
吴红丽
张洁
1.解放军总医院风湿科,北京,1008532.解放军总医院风湿科,北京,1008533.解放军总医院风湿科,北京,1008534.解放军总医院风湿科,北京,100853
摘要：目的:评价依那西普治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的短期安全性.方法:本研究为随机、双盲、安慰剂对照研究,为期12周,双盲期和开放治疗期各6周.最终入组104例活动性的AS患者,对照组和试验组各52例,分别于第6周和第12周对用药后的不良反应进行记录和评价.结果:第6周时不良反应发生率在对照组和试验组中分别为65.4%和69.2%,无统计差异;绝大部分为轻度注射部位反应和上呼吸道感染,经12周安全性观察无严重感染和严重不良事件发生.结论:依那西普治疗活动性AS安全性好,受试者可良好耐受.
关键词：脊柱炎强直性肿瘤坏死因子依那西普
分类号：R97V.1(药品)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 4-5,13 )
英文信息