不同剂量普伐他汀治疗急性脑梗死的疗效和安全性研究
肖素芹
谢遵伟
1.山东省聊城市第三人民医院,聊城,2520002.山东省聊城市第三人民医院,聊城,252000
摘要：目的:探讨不同剂量普伐他汀在脑梗死急性期治疗的可行性、降脂疗效及安全性.方法:脑梗死急性期病人146例,随机分为3组,A组(50例)为对照组,B组(49例)每晚服普伐他汀10 mg,C组(47例)每晚服普伐他汀20 mg,观察30 d.比较治疗前后血脂、神经功能缺损评分、生化指标等变化,并记录服药后不良反应.结果:各组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在治疗后都有所下降,C组下降最显著,B组次之,A组下降程度较小.A组TG治疗前后无明显变化,B组和C组TG治疗后有所下降,两组间无明显差别.脂蛋白(Lpa)在A组治疗后有下降,B组无明显变化,C组较前轻度升高.各组治疗前后神经功能缺损评分均有降低,但各组之间比较无明显差异(P>0.05).观察期间所有病人均能耐受普伐他汀,治疗前后肝、肾功能、肌酸激酶(CK)等无明显变化.结论:在脑梗死急性期应用普伐他汀(每日10～20mg)是安全可行的.且每日20mg TC、TG降低更显著,脑梗死急性期的病人应用普伐他汀后取得较好的降脂疗效,神经功能缺损评分的改善有待较长期观察.
关键词：急性脑梗死普伐他汀神经功能缺损评分安全性
分类号：R969.4(药理学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 135-137 )
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