PEG-EPO在大鼠体内的药代动力学研究
郑崛村1
沈富兵1
邓念华1
孟延发2
1.成都医学院医学检验系,四川,成都,6100832.四川大学生命科学院,四川,成都,610064
摘要：目的:探讨聚乙二醇化促红细胞生成素(PEG-EPO)在大鼠体内的药代动力学.方法:采用放射性核素125I对PEG-EPO进行标记,测定高、中、低(27,9,3 μg·kg-1)3个剂量组大鼠静脉注射125I-PEG-EPO后不同时间血浆中药物的放射性浓度,用DAS软件拟合放射性浓度-时间曲线,并计算药代动力学参数.结果:低、中、高3个剂量组给药后0.017 h(1 min)血药浓度分别为(24.800±3.535),(80.971±16.368),(269.620±26.360)ng·mL-1,与剂量呈正相关,r=0.999 8;血中药物消除半衰期T1/2β分别为(27.22±3.67),(28.40±1.61),(33.12±1.83)h,随剂量的增加无显著变化;AUC0-120 h分别为(69.22±7.13),(218.77±34.57).(470.42±65.88)ng·h·mL-1,与剂量呈正相关,r=0.9909.结论:PEG-EPO在大鼠体内的代谢过程呈线性动力学特征,符合二室开放模型.
关键词：聚乙二醇化促红细胞生成素放射性核素125I大鼠药代动力学
分类号：R969.1(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(30770232)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 16-19 )
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