2008年我院359例药品不良反应报告分析
潘沛
陈佳佳
刘振康
原永芳
1.上海交通大学医学院附属第三人民医院药剂科,上海,2019002.上海交通大学医学院附属第三人民医院药剂科,上海,2019003.上海交通大学医学院附属第三人民医院药剂科,上海,2019004.上海交通大学医学院附属第三人民医院药剂科,上海,201900
摘要：目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及规律,并分析原因,促进临床合理用药.方法:对我院2008年上报的ADR报告分别就患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、严重程度分级等方面进行回顾性分析.结果:在359例ADR中,女性患者发生概率较大(191例,占53.20%);0～10 a(66例,占18.38%)婴幼儿及51～60 a(65例,占18.11%)中老年人发生居多;给药途径以静脉滴注(179例,占40.50%)和口服给药(173例,占39.14%)为主;用药方式多为单一用药(336例,93.60%);抗感染类药物所占比例较多,占50.45%;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见.引起ADR例数前3位的药物分别为精制破伤风抗毒素/破伤风抗毒素、注射用头孢呋辛钠、注射用磷酸克林霉素;ADR严重程度分级多为一般,结果多为治愈或好转.结论:应重视ADR监测工作,加强对患者用药过程观察,保证患者用药安全、合理,减少ADR的发生.
关键词：药品不良反应回顾性分析合理用药
分类号：R969.3(药理学)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 36-39 )
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