复方奥氯维凝胶的制备及质量控制
袁洪泽1
夏鹏霄1
杨瀚春1
赵文斌2
杨剑凌2
1.解放军513医院药剂科,甘肃,兰州,7327502.解放军513医院皮肤科,甘肃兰州,732750
摘要：目的:制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法.方法:以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氧霉素的含量,并考察其稳定性.结果:所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版<中国药典>中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160 μg(r=0.999 2)、0.198～1.980 Ixg(r=0.999 3);平均回收率分别为99.38%(RSD=1.5%)、99.56%(RSD=1.9%);室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
关键词：复方奥氯维凝胶奥硝唑氯霉素制备质量控制
分类号：R917(药物分析)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 91-93,102 )
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