伏立康唑人体药代动力学的特征与差异研究
曲恒燕
李媛媛
高洪志
郝光涛
李海燕
刘泽源
1.军事医学科学院附属医院临床药理室,北京,1000712.军事医学科学院附属医院临床药理室,北京,1000713.军事医学科学院附属医院临床药理室,北京,1000714.军事医学科学院附属医院临床药理室,北京,1000715.军事医学科学院附属医院临床药理室,北京,1000716.军事医学科学院附属医院临床药理室,北京,100071
摘要：目的:研究健康受试者口服伏立康唑的药代动力学特征和差异.方法:70名健康志愿者单次口服伏立康唑200 mg后,用HPLC-MS/MS方法测定血中的伏立康唑浓度,分析不同个体伏立康唑的体内代谢过程与动力学差异.结果:伏立康唑药代动力学个体差异很大.其代谢特征可分为四种类型,A型占21%,达峰时间最短,而峰浓度最高,分布容积最小,属于快分布型;B型占53%,所有参数均为中间水平;C型占11%,为慢代谢型;D型占14%,峰浓度最低,达峰时间最晚,AUC最低,清除最快,为强代谢型.结论:伏立康唑个体代谢差异很大,需要进行血药浓度监测.
关键词：伏立康唑药代动力学基因多态性CYP2C19
分类号：R969.1(药理学)Q346.5(遗传学分支学科)
资助基金：国家自然科学基金(81001438)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 187-190 )
英文信息