淫羊藿苷固体脂质纳米粒的大鼠体内药动学研究
刘丛丛1
张琦2
孙学惠2
郭涛2
1.沈阳军区总医院药剂科，辽宁 沈阳 110016; 徐州医药高等职业学校，江苏 徐州2211162.沈阳军区总医院药剂科,辽宁 沈阳,110016
摘要：目的：考察淫羊藿苷固体脂质纳米粒（ICA-SLN）在大鼠体内的药动学行为，以及利用固体脂质纳米粒技术提高ICA口服生物利用度的可行性。方法：对2组大鼠分别灌胃ICA混悬液和ICA-SLN混悬液后，采用HPLC-MS/MS法测定大鼠体内ICA的血药浓度，比较ICA混悬液和ICA-SLN混悬液在大鼠体内的吸收情况。结果：ICA在体内的药-时曲线呈现双峰， tmax为1 h，t1/2为3 h。载药纳米粒组与对照组的AUC0-∞分别为（233.6±71.2）ng· h· mL-1和（107.4±15.7）ng· h· mL-1（P<0.05）。结论：与单纯口服ICA相比较，ICA-SLN在大鼠体内的生物利用度更高。
关键词：淫羊藿苷固体脂质纳米粒药物代谢动力学生物利用度
分类号：R969.1(药理学)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 203-205,206 )
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