UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗晚期结直肠癌毒性和疗效的关系
张勇
苏丹
张婷婷
毛志远
白莉
1.解放军总医院肿瘤内一科,北京,1008532.解放军总医院肿瘤内一科,北京,1008533.解放军总医院肿瘤内一科,北京,1008534.解放军总医院肿瘤内一科,北京,1008535.解放军总医院肿瘤内一科,北京,100853
摘要：目的：探讨UGT1A1*28/*6基因多态性与伊立替康治疗晚期结直肠癌的毒性和疗效的关系。方法：选取2011年6月-2013年6月在我科治疗的晚期结直肠癌患者，共计102例，对其进行UGT1A1*28/*6基因检测，随访记录患者行伊立替康化疗后的不良反应和近期疗效，比较不同基因型患者之间有无差异。结果：不同UGT1A1*28/*6基因型患者中3~4级中性粒细胞减少和迟发性腹泻发生率无显著差异。联合UGT1A1*28和*6两位点分析，野生型、单点变异型和双点变异型患者中3~4级中性粒细胞减少发生率逐渐升高，三者有显著差异且升高趋势有统计学意义（4.3%、17.4%、57.1%，P=0.005，趋势检验P =0.002）。UGT1A1*28基因型对治疗有效率（RR）和疾病控制率（DCR）无显著影响，但UGT1A1*6基因突变者较野生型者RR、DCR均明显降低（P=0.023，P=0.032）。联合两位点分析，野生型、单点变异型和双点变异型患者RR、DCR均有显著差异（P=0.002，P=0.008），且DCR降低趋势有统计学意义（95.7%、73.9%、42.9%，趋势检验P=0.001）。结论：在预测伊立替康毒性及疗效时，联合检测UGT1A1*28/*6两位点基因较单独检测一个位点更有价值。
关键词：UGT1A1基因多态性伊立替康结直肠肿瘤中性粒细胞减少迟发性腹泻
分类号：R969.4(药理学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 263-266 )
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