CYP3A和MDR1基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性
徐亚飞1
董瑞华2
马静洁3
曲恒燕2
刘泽源2
1.军事医学科学院附属医院临床药理学研究室，北京 100071; 延边大学药学院，吉林延吉 1330002.军事医学科学院附属医院临床药理学研究室,北京,1000713.延边大学药学院,吉林延吉,133000
摘要：他克莫司（FK506）是一种新型免疫抑制剂，广泛应用于器官移植后排斥反应的预防，主要由细胞色素P450（CYP450）3A酶代谢，P-糖蛋白（P-gp）转运，CYP3A和多药耐药基因1（MDR1）的多态性可能会影响CYP3A酶及P-gp的表达水平和生物活性，进而影响FK506的药代动力学过程，最终可能影响其血药浓度。本文就CYP3A和MDR1基因多态性与FK506血药浓度的相关性进行综述，以期指导临床个体化合理用药。
关键词：他克莫司血药浓度基因多态性CYP3A多药耐药基因1
分类号：R979.5(药品)
资助基金：国家自然科学基金(81403002)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 59-62 )
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