依维莫司用于晚期恶性肿瘤的不良反应分析
王键玮1
陶海涛2
汪进良1
董伟伟1
李瑞新1
胡毅1
1.解放军总医院肿瘤内一科,北京,1008532.解放军总医院肿瘤内一科，北京 100853; 南开大学医学院，天津 300100
摘要：目的：探讨依维莫司临床应用药品不良反应（ADR）的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，收集2013年6月–2014年6月我院服用依维莫司的72例晚期肿瘤患者用药及相关不良反应的信息，按照性别、年龄、病种、ECOG评分、用药情况、不良反应累及系统/器官、临床表现以及转归情况等进行描述性统计学分析。结果：所有患者采用逐步加量法给药，72例患者共发生112例次药品不良反应，以胃肠道系统所占比例最高（40.18%），其次为呼吸系统（23.21%）；其中，1~2级不良反应占总体ADR的82.14%；3~4级不良反应主要为咳嗽（3.57%），口腔炎（2.68%），腹泻（1.79%），62.50%的ADR在用药2周内发生。ADR转归情况方面，80.56%（58/72）的患者给予支持治疗后恢复，继续服药；4例给予药物减量并对症治疗后好转；10例给予完全停药后好转。结论：采用逐步加量法的给药方式，依维莫司临床耐受性良好，ADR多数表现轻微且对症处理均可恢复。应加强对患者的随访，防止严重ADR的发生。
关键词：依维莫司药品不良反应合理用药分析
分类号：R979.1(药品)
资助基金：中国老年学学会老年肿瘤专业委员会基金项目(CGOS-02-2011-1-2-100)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 101-104 )
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