多西他赛、培美曲塞联合盐酸埃克替尼不同序贯用药时序及选择合理用药时机对非小细胞肺癌细胞的体外抑制作用
郭磊1
汪进良1
钱海利2
王海娟2
胡毅1
1.解放军总医院肿瘤内一科,北京,1008532.中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室,北京,100021
摘要：目的：探讨盐酸埃克替尼联合化疗药（多西他赛、培美曲塞）以不同次序序贯及选择合理用药时机用药对非小细胞肺癌细胞系GLC-82的作用。方法：运用xCELLigence系统检测多西他赛、培美曲塞、盐酸埃克替尼单药作用GLC-82的IC50，及单药在GLC-82细胞内的时间依赖性IC50，并检测盐酸埃克替尼不同次序联合多西他赛、培美曲塞对GLC-82的增殖毒性，用流式细胞仪检测埃克替尼与二者联合的不同次序对GLC-82细胞的细胞周期影响。结果：多西他赛、培美曲塞在作用36 h后在细胞内达到平衡期，而埃克替尼在作用60 h后在细胞内达到平衡期。多西他赛作用于GLC-82细胞系36 h的IC50为25 mg·mL-1，培美曲塞作用于GLC-82细胞系36 h的IC50为560μmol·L-1，埃克替尼作用于GLC-82细胞系60 h的IC50为10μmo·L-1。先用多西他赛或培美曲塞后用埃克替尼方案与其他用药方案相比，细胞倍增时间显著增加：D-I组倍增时间为（–829.1±46.9） h；P-I组倍增时间为（–342.0±3.4） h，与其他序贯联合方式相比，差异有统计学意义（P <0.05）；并可使细胞阻滞在G2/M期（培美曲塞阻滞在S期），细胞生长抑制效果更好（P <0.05）。结论：先于埃克替尼使用多西他赛或培美曲塞，并且选择合理的用药时机为体外抑制NSCLC细胞增殖的最佳联用方案。
关键词：埃克替尼多西他赛培美曲塞肺癌序贯用药
分类号：R965(药理学)
资助基金：中国老年学学会课题(CGOS-03-2014-1-1-00500)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 147-150,170 )
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