HPLC-MS/MS测定唾液中华法林浓度及其与血药浓度关系的探讨
王政1
李哲1
李靖2
杨春秀1
张健2
沈素1
余俊先1
王汝龙1
1.首都医科大学附属北京友谊医院药学部,北京,1000502.首都医科大学附属北京友谊医院医疗保健中心,北京,100050
摘要：目的：建立唾液中华法林浓度的HPLC-MS/MS分析方法，并探讨其与血药浓度的关系。方法：采用HPLC法，色谱柱为SB-C18柱（2.1 mm×50 mm，1.8μm），流动相为乙腈（A）/0.1%甲酸水溶液（B），流速0.4 mL·min-1，梯度洗脱；质谱采用ESI正离子模式。待测样本为服用华法林患者的唾液及血浆（均于服药后12 h采集）。结果：目标化合物华法林与内标BA-TPQ的离子质荷比（m/z）分别为309.1→163和278→91.1，二者洗脱分离完全，保留时间分别为1.828 min和1.566 min。华法林的提取回收率稳定，日内、日间精密度RSD <15%。待测样本的唾液华法林浓度为5.44 ng·mL-1，5.70 ng·mL-1和8.79 ng·mL-1，与其对应的血浆样品浓度为626.04 ng·mL-1、735.51 ng·mL-1、1206.79 ng·mL-1。结论：本文建立的HPLC-MS/MS检测方法，可用于临床华法林的药物浓度监测，探索性的结果表明华法林的唾液浓度与血浆浓度的消除成平行关系，可考虑作为替代监测指标之一。
关键词：华法林HPLC-MS/MS唾液血浆血药浓度
分类号：R917(药物分析)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 144-147 )
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