葛根素衍生物对局灶性脑缺血再灌注的保护作用及对caspase-3表达的影响
张宏伟1
张帆2
董志3
朱毅4
1.聊城市人民医院临床药学室，山东聊城 252000; 重庆医科大学药学院生化与分子药理研究室，重庆 4000062.聊城市人民医院临床药学室,山东聊城,2520003.重庆医科大学药学院生化与分子药理研究室,重庆,4000064.海南省药品检验所海南省药物质量研究重点实验室,海南海口,570216
摘要：目的：观察葛根素衍生物（G20）对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠是否具有保护作用，并探讨其作用机制，其保护作用是否与caspase-3的表达具有相关性。方法：以Longa发明的线栓法制作局灶性脑缺血再灌注模型，大鼠被随机分为6组，分别为假手术组、模型组、G（25.0 mg·kg-1）组、G20（12.5、25.0、50.0 mg·kg-1）组，给药组于缺血后1.5 h及6 h两次尾静脉给药。通过评价大鼠缺血后神经行为学、脑梗死面积及脑含水量的变化，HE染色观察脑组织神经元病理学改变，以观察G20是否具有脑缺血再灌注损伤保护作用；并以原位末端标记法检测大脑神经元凋亡数目的改变及免疫组化法检测其caspase-3的表达来探讨其作用机制。结果：G20能改善脑缺血后4 h、24 h的神经肌肉运动和前庭运动功能，减少脑缺血再灌注后脑梗死面积及降低脑含水量，减轻脑组织的病理形态学改变，与G组比较，未见大鼠尿液变红等不良反应。G20明显减少了脑组织凋亡细胞的数目，减少了caspase-3的表达。结论：G20对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用，其机制可能是通过抑制caspase-3的表达发挥抗神经元凋亡作用。
关键词：葛根素葛根素衍生物局灶性脑缺血再灌注凋亡Caspase-3
分类号：R96(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(81173066)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 206-210 )
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