935例银杏叶制剂药品不良反应分析
刘雅楠1
雷凯1
尹先国2
赵丽2
刘东1
1.华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,湖北 武汉,4300302.湖北省药品不良反应监测中心,湖北 武汉,430071
摘要：目的:分析银杏叶制剂导致不良反应(ADR)的规律及特点,为临床合理应用该药提供理论参考.方法:采用回顾性分析的方法,对2012年1月–2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库中收集到的935例银杏叶制剂导致的ADR报告进行分析.分别从患者的年龄与性别、用药方法与剂量、ADR发生时间、ADR累及系统/器官和临床表现等方面进行统计分析.结果:935例银杏叶制剂导致的ADR中,男女发生比例为1:1.35,且在各个年龄段均有分布,中老年患者中例数较多;所导致的不良反应以中枢及外周神经系统损害(23.30%)、胃肠系统损害(19.90%)、皮肤及其附件损害(17.52%)、心血管系统损害(17.01%)和全身性损害(12.92%)为主;存在超说明书规定剂量用药的现象;严重ADR 21例.结论:银杏叶制剂所致ADR的原因包括不合理的使用剂量、给药速率等,同时也与患者自身身体状况相关.建议临床在使用该药时应参考患者的不良反应史,控制使用剂量和给药速率,及时治疗已发生的不良反应,确保临床用药的安全有效.
关键词：银杏叶制剂药品不良反应临床应用
分类号：R969.3(药理学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 107-110 )
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