8008例注射用丹参多酚酸盐的用药分析
毕铁琳
于倩
谢程
1.吉林大学中日联谊医院药学部,吉林 长春,1300332.吉林大学中日联谊医院药学部,吉林 长春,1300333.吉林大学中日联谊医院药学部,吉林 长春,130033
摘要：目的:分析我院注射用丹参多酚酸盐的用药情况及所致不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律、特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,利用我院HIS系统,调取我院2016年1月– 2017年8月使用该药的病例,共计8008例,从适应证、疗程、给药剂量、溶媒和溶媒量、联合或交替用药、冲管、滴速等方面,以及上报国家药品不良反应监测中心的21例发生ADR/ADE的病例进行统计分析.结果:8008例使用注射用丹参多酚酸盐的病例中,适应证不适宜4796例(59.89%)、给药剂量不适宜56例(0.70%)、溶媒和溶媒量不适宜1433例(17.89%)、联合或交替用药1602例(20.00%)、疗程不适宜7242例(90.43%)、未冲管3332例(41.61%).发生的21例ADR/ADE中,无适应证2例(9.52%),溶媒量不适宜4例(19.05%),未冲管18例(85.71%),滴速不适宜21例(100.00%).结论:不合理用药是ADR/ADE发生的主要原因之一,应严格按药品说明书规定使用注射用丹参多酚酸盐.
关键词：注射用丹参多酚酸盐药品不良反应药品不良事件评价合理用药
分类号：R969.3(药理学)
资助基金：吉林省食品药品安全监测中心科技项目(2015474)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 165-168 )
英文信息