超高效液相色谱法测定替考拉宁血药浓度
王艳红
任秋霞
赵庆国
1.解放军302医院药学部,北京,1000392.解放军302医院药学部,北京,1000393.解放军302医院药学部,北京,100039
摘要：目的:建立超高效液相色谱测定人血浆中替考拉宁的方法,为临床监测替考拉宁血药浓度调整给药方案提供方法学依据.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸水溶液(24.2:75.8,v/v),流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm.取患者稳态谷浓度血样,经乙腈沉淀蛋白,三氯甲烷萃取,Agilent 1290超高效液相色谱仪进行测定.结果:替考拉宁五个成分10 min内全部出峰,保留时间分别为:3.2 min、4.4 min、5.2 min、8.9 min、9.9 min,峰形对称与血浆中其它组分分离良好,线性范围2.0～80.0μg·mL-1(r=0.9998,n=7),平均提取回收率88.53％,平均方法回收率97.3％,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于6％.测定14例应用替考拉宁的患者,其中4例低于有效血药浓度范围.结论:该检测方法简单、快速,具有较高的灵敏性和准确性,可满足临床替考拉宁血药浓度的监测和药动学研究的要求.同时,该法有效避免了内标法合并用药时内标干扰及内标不稳定,磷酸盐作流动相对色谱柱损害大、清洗耗时等问题.
关键词：替考拉宁超高效液相色谱法治疗药物监测血浆
分类号：R917(药物分析)
资助基金：国家临床重点专科军队建设项目(413FJH)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 207-210 )
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