2016-2019年我院78例伏立康唑药品不良反应报告分析
程凯1
韩春英1
李娜2
刘亚敏1
1.北京市结核病胸部肿瘤研究所/首都医科大学附属北京胸科医院药剂科,北京1011492.首都医科大学附属北京友谊医院药剂科,北京100050
摘要：目的:了解我院伏立康唑药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,收集我院2016-2019年期间上报的78例伏立康唑ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、累及系统/器官及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析.结果:在78例ADR报告中,男女比例为1.69∶1,平均年龄为(61.4±13.6)岁,60岁以上患者构成比最高(51.28％);静脉滴注给药引起的ADR最多(65.38％);ADR累及的系统/器官损害主要为视觉损害(27.88％),其次为肝胆系统损害(25.00％);仅有23例(29.49％)患者进行了血药浓度监测.结论:伏立康唑所致不良反应临床表现多样,建议在治疗时进行血药浓度监测,尤其在联合用药时更需注意ADR监测,促进临床安全合理用药.
关键词：伏立康唑药品不良反应合理用药
分类号：R969.3(药理学)R978.5(药品)
资助基金：北京市科技计划(D181100000418003)北京市科技计划(Z191100006619078)
论文发表日期：2020-06-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 179-181,212 )
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