重组人干扰素α1b雾化吸入治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性临床研究
周帆
张莹
李维亮
赵燕
赵琳琳
刘静
周呈瑞
童玲
余爱荣
1.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉4300702.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉4300703.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉4300704.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉4300705.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉4300706.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉4300707.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉4300708.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉4300709.中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉430070
摘要：目的:探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗新型冠状病毒肺炎的疗效及安全性.方法:采用回顾性研究的方法,收集我院2020年1月24日至2月24日出院的119例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料,根据是否使用重组人干扰素 α1b雾化吸入分为观察组(72例)和对照组(47例).对两组患者的一般情况、治疗前后的症状、体征、肺部CT及不良反应等资料进行统计学分析.结果:观察组的发热、乏力、咳嗽、气促等症状好转时间,以及肺部CT改善时间与对照组相比明显缩短(P<0.05).但两组患者的胸闷、纳差好转时间,以及核酸转阴、住院时间差异无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:新型冠状病毒肺炎患者使用重组人干扰素α1b雾化吸入,有助于改善部分症状及肺部渗出,且未明显增加不良反应的发生.
关键词：新型冠状病毒重组人干扰素α1b临床疗效安全性
分类号：R969.4(药理学)R979.5(药品)
资助基金：国家自然科学基金(81573506)
论文发表日期：2020-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 218-222 )
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