仿制和原研氯吡格雷在冠状动脉介入术后有效性、安全性和经济性的对比研究
赵强1
石秀锦2
张翼2
林阳2
1.首都医科大学药学院,北京 100069;首都医科大学附属北京安贞医院药事部,北京 1000292.首都医科大学附属北京安贞医院药事部,北京 100029
摘要：目的:评价在"4+7"药品带量采购背景下,仿制氯吡格雷和原研氯吡格雷在急性冠脉综合征(ACS)患者接受冠状动脉介入术(PCI)后抗血小板治疗中的有效性、安全性和经济性.方法:回顾性收集2018年10月–2019年9月在我院门诊就诊的接受过PCI治疗的ACS患者数据,共计1294例患者,分为原研药组(n=618)和仿制药组(n=676),两组均联合使用阿司匹林.主要终点为二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板最大聚集率,并观察出血事件的发生.经济性评价统计"4+7"政策实施前后的用药频度(DDDs)和日均费用(DDC).结果:两组患者在血小板最大聚集率方面差异无统计学意义(P=0.484).两组患者在总出血事件方面差异无统计学意义(P=0.315).仿制氯吡格雷的日均费用低于原研氯吡格雷.结论:与原研氯吡格雷相比,仿制氯吡格雷在有效性和安全性上无明显差别,但在经济性上有显著优势.
关键词：氯吡格雷经皮冠状动脉介入治疗血小板最大聚集率出血经济性
分类号：R973+.2(药品)
资助基金：北京市医院管理局临床药学专项扬帆计划(ZYLX201805)
论文发表日期：2021-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 74-78 )
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