基于美国疫苗不良事件报告系统的新型冠状病毒肺炎疫苗相关不良事件报告分析
张博1
郭代红2
郭海丽1
李伯妍1
王嘉熙3
刘思源1
于承暄1
朱雨1
孔祥豪3
1.解放军医学院,北京100853;解放军总医院医疗保障中心药剂科,北京 1008532.解放军总医院医疗保障中心药剂科,北京 1008533.解放军总医院医疗保障中心药剂科,北京 100853;重庆医科大学药学院,重庆 400016
摘要：目的:了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗相关不良事件的发生情况和特点,为预防接种和科学研究提供参考.方法:调取2020年1月1日 –2021年2月26日期间美国疫苗不良事件报告系统中COVID-19疫苗相关报告,对受种者一般情况、接种剂次、发生时间、临床症状等信息进行回顾性分析.结果:18184例COVID-19疫苗相关不良事件报告中,严重报告3521例(19.36％);男女比例为1:3.26;14194例(78.06％)发生于第1剂次接种后;13675例(75.20％)发生于接种后2天之内;共涉及3092种(89694例次)临床症状,主要表现为头痛、疲劳、发热等.916例死亡报告中有767例(83.73％)为65岁及以上受种者,631例(68.89％)发生于第1剂次接种后.结论:预防接种应重点关注老年受种者;持续开展疫苗安全性监测,有助于减少疫苗犹豫、提高接种率,最终有效控制COVID-19疫情.
关键词：新型冠状病毒肺炎疫苗不良事件安全性监测
分类号：R969.3(药理学)
资助基金：创新工程项目(17CXZ010)评价研究专项(Y2021FH-YWPJ01)
论文发表日期：2021-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 114-117 )
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