血小板生成素受体激动剂致不良反应的文献分析
曹珊珊
关月
张筱芳
冯娟
王婧雯
空军军医大学第一附属医院药剂科,陕西 西安 710032
摘要：目的:分析血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)致药品不良反应(ADR)发生的一般规律和临床特点,旨为临床安全用药提供参考.方法:检索中国知网、万方、维普、PubMed数据库,收集TPO-RA致ADR的个案报道并进行统计分析.结果:共收集到艾曲泊帕、罗米司亭致ADR的相关文献38篇,共涉及45例患者,已知性别的患者40例,其中男性13例,女性27例,45岁以上患者32例(71.11％);ADR累及多个系统/器官,以循环系统(36.74％)、血液系统(34.70％)为主,多数患者经停药及积极治疗后好转,2例患者ADR仍然进展,2例死亡.结论:血小板生成素受体激动剂所致ADR主要发生在循环系统、血液系统,一旦出现可能造成严重后果,建议临床应加强该类药品的ADR监测,确保患者用药安全有效.
关键词：血小板生成素受体激动剂艾曲泊帕罗米司亭药品不良反应文献分析
分类号：R969.3(药理学)R978.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(72074218)吴阶平医学基金(320.6750.2020-04-6)
论文发表日期：2022-02-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 34-38 )
英文信息