吡咯替尼治疗HER2阳性乳腺癌的疗效和安全性
任文静1
张婉璐1
王慧冰1
袁洋2
刘慧2
付桂英1
1.中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科,北京1000712.中国人民解放军总医院第五医学中心肿瘤内科,北京100071
摘要：目的:评价真实世界中吡咯替尼治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的疗效及安全性.方法:采用单中心回顾性研究方法,收集2018年9月1日-2021年3月31日在某院接受吡咯替尼治疗的140例HER2阳性乳腺癌患者信息,观察患者治疗后的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良反应发生情况,并探索可能的疗效预测指标.结果:140例HER2阳性乳腺癌患者的中位PFS为15.0个月(95％CI:12.6～17.4).可评价疗效者135例,ORR 23.7％,DCR 94.8％,CBR 74.8％.多因素分析结果显示,治疗线数是疗效的独立预测因子(P=0.028).吡咯替尼最常见的不良反应为腹泻(61/140,43.6％),3级腹泻发生率为13.6％(19/140).以吡咯替尼为基础的不同方案间不良反应发生率、3级不良反应发生率均未见统计学差异(P=0.412,P=0.489).结论:以吡咯替尼为基础的多种治疗方案在治疗HER2阳性乳腺癌患者中显示了良好的抗肿瘤活性,不良反应可耐受,且早期使用效果更优.
关键词：吡咯替尼乳腺癌人表皮生长因子受体2疗效安全性
分类号：R969.4(药理学)R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：评价研究专项(Y2021FH-YWPJ01-103)
论文发表日期：2023-02-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 5-9,14 )
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