某三级医院79例纳武利尤单抗不良反应分析及安全性研究
孟祥君1
卿磊2
辛海莉1
1.中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科,北京 1008532.重庆医科大学,重庆 400016
摘要：目的:分析临床使用纳武利尤单抗发生药品不良反应(ADR)的临床特点,为用药安全提供参考.方法:采用回顾性研究方法,收集某医院2018年1月–2022年1月发生纳武利尤单抗相关ADR的患者信息,对患者一般信息、基础疾病、用药剂量、联合用药、ADR累及系统/器官、ADR分级、临床转归等进行统计分析.结果:共涉及79例患者,男性52例(65.82％),女性27例(34.18％),年龄主要集中在50～69岁(58.23％);基础疾病以肺癌最为常见(22例,27.85％),其次为肝癌(18例,22.78％)和胃癌(18例,22.78％);79例患者共发生ADR 107例次,1～2级ADR 100例次(93.46％)、3～4级ADR 7例次(6.54％);ADR主要累及系统/器官为皮肤及其附件(27例次,25.23％)、肝胆系统(17例次,15.89％)、内分泌系统(15例次,14.02％)等;经停药和(或)对症治疗后好转或痊愈75例,死亡4例.结论:临床使用纳武利尤单抗时应评估患者的风险与收益,加强用药安全性监测,警惕ADR的发生.
关键词：纳武利尤单抗PD-L1药品不良反应安全性
分类号：R969.3(药理学)R979.1(药品)
资助基金：中国人民解放军总医院大数据与人工智能研发项目(2019MBD-002)
论文发表日期：2023-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 119-121,129 )
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