达拉非尼联合曲美替尼在黑色素瘤治疗中致皮肤系统不良反应的文献分析
范晓慧1
刘中秋2
尹月3
齐晓艳4
张艳华3
1.北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所药剂科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 100142;山东省日照市人民医院药剂科,山东 日照 2768002.北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所药剂科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 100142;东南大学附属中大医院江北院区药剂科,江苏 南京 2100003.北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所药剂科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 1001424.山东省日照市人民医院药剂科,山东 日照 276800
摘要：目的:分析达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致皮肤系统不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索Web of Science、PubMed、知网和万方数据库,收集国内外相关个案报道并进行分析总结.结果:共筛选出有效文献31篇,共38例次,患者年龄主要为31～80岁(89.47%);ADR多发生在用药后90 d内(60.52%);主要临床表现为痤疮样皮疹(18.42%)、肉芽肿性皮炎(13.16%)、脂膜炎(10.53%)、纹身并发症(10.53%)及结节性红斑病变(10.53%);34例患者皮肤ADR痊愈或好转,其中2例永久停用了达拉非尼与曲美替尼,10例继续联合治疗,12例暂停联合治疗,其中11例患者好转或痊愈后重启联合治疗.在重启或继续使用联合治疗的患者中,10例再次出现ADR.结论:本研究中,达拉非尼联合曲美替尼致皮肤系统ADR表现出不同的发生率和特征,且免疫治疗后进行靶向治疗可能增加严重皮肤ADR发生风险.临床在联合使用时应加强用药监测,及时发现ADR并采取适当的防治措施,同时严密监测重启或继续用药所致ADR,确保用药安全.
关键词：达拉非尼曲美替尼药品不良反应文献分析
分类号：R969.3(药理学)R979.1(药品)
资助基金：北京康盟慈善基金会医学科研发展基金项目(TB205003)
论文发表日期：2023-06-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 180-183,188 )
英文信息