超高效液相色谱-串联质谱检测法测定人血浆中非布司他浓度及药动学应用研究
张美娟1
张健雄1
李江硕1
尹航1
李新刚2
董瑞华1
1.首都医科大学附属北京友谊医院研究型病房,北京 1000502.首都医科大学附属北京友谊医院药剂科,北京 100050
摘要：目的:建立非布司他的超高效液相色谱-串联质谱检测法并应用于临床药动学研究.方法:采用乙腈沉淀蛋白的前处理方法,以双氯芬酸钠为内标,色谱柱为Shimadzu Shim-pack GIST C18 column(2.1 mm×100 mm,2 μm),流动相A为含0.01%甲酸和5 mmol·L-1甲酸铵的水溶液,流动相B为乙腈,流速0.4 mL·min-1,柱温40℃.采用ESI正离子MRM模式扫描,用于非布司他和内标定量的离子对分别为m/z 317.1→m/z 261.0,m/z 296.0→m/z 214.0.结果:非布司他在10～8000 ng·mL-1范围内线性关系良好(r>0.999),批内、批间精密度为4.30%～8.28%,相对偏差为-2.15%～6.03%,提取回收率为87.24%～97.77%,基质效应RSD<15%.该方法用于测定16例受试者服用非布司他后的血药浓度,AUC0-t为(16170.61±2949.47)ng·mL-1·h,AUC0-∞为(16431.17±2995.22)ng·mL-1·h,Cmax为(4946.25±1439.39)ng·mL-1,Tmax为(2.10±1.51)h,t1/2为(6.05±1.86)h.结论:该方法简便、快速、准确、专属性强,可用于非布司他的血药浓度测定和药代动力学研究.
关键词：非布司他超高效液相色谱-串联质谱法药代动力学
分类号：R969.1(药理学)
资助基金：北京市研究型病房建设示范单位项目(BCRW202010)
论文发表日期：2023-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 259-262,282 )
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