地西他滨联合HAA方案治疗儿童白血病疗效分析
王静
邱珍
王亮
安徽省肿瘤医院儿童血液肿瘤科,安徽 合肥 230031
摘要：目的:评价地西他滨(decitabine,DAC)联合高三尖杉酯碱(HHT)、阿糖胞苷(Ara-C)、阿克拉霉素化疗(ACR)(HAA方案)治疗儿童复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)的有效性及安全性.方法:采用 DAC结合 HAA方案治疗 46例 1～14岁儿童急性髓系白血病(复发/难治性),其中30例患儿被诊断为复发性 AML,16例患儿被诊断为难治性 AML.对这一方案的安全性、有效性等予以回顾性分析.结果:共有 32 例患儿(69.5%)在第一个疗程的诱导治疗后获得完全缓解(CR),5 例患儿(10.8%)获得部分缓解(PR),其中总有效率为 80.3%.性别、年龄、疾病状态对缓解率没有显著影响.共有 28 例患儿(60.8%)出现 4 级骨髓抑制,32 例患儿(69.5%)出现不同程度感染,其中肺炎 20 例(43.5%),5 例患儿出现化疗期间可逆性肝功能异常,未出现心功能及肾功能损伤患者.结论:DAC 联合HAA方案治疗难治复发性儿童AML缓解率高,安全性好,可考虑作为造血干细胞移植前桥接方案.
关键词：急性髓系白血病复发性难治性HAA方案地西他滨儿童
分类号：R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2023-10-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 352-355 )
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