依奇珠单抗治疗中重度银屑病疗效及安全性回顾分析
马伟
陆迎炜
范梅娜
华纲
南京医科大学附属苏州医院东区皮肤科,江苏 苏州 215001
摘要：目的:回顾性分析依奇珠单抗治疗中重度银屑病的疗效及安全性.方法:收集2021年8月至2023年7月在我院接受使用依奇珠单抗治疗的76例中重度银屑病患者临床资料.依奇珠单抗的初始剂量为160 mg皮下注射,分2次注射,注射后剂量调整为80 mg,于2、4、6、8、10、12周皮下注射,最后改为80 mg维持剂量,每4周一次.分析患者治疗前后的病情改善情况和患者治疗过程中不良反应发生情况.结果:76例银屑病患者中T-spot试验阳性8例,轻度肝功能异常5例,轻度肾功能异常2例.经依奇珠单抗治疗后,银屑病面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)75改善的患者占100%(76/76),PASI 90改善的患者占89.5%(68/76),PASI 100改善的患者占59.2%(45/76).依奇珠单抗对银屑病关节炎及银屑病甲的疗效显著.治疗中发生的不良反应有注射部位红肿8例,风团样瘙痒性皮疹2例,急性咽喉炎1例,口腔溃疡1例,局限性湿疹3例,面颈部瘙痒性红斑1例,上呼吸道感染5例.结论:依奇珠单抗治疗中重度银屑病具有良好的疗效及安全性.
关键词：依奇珠单抗银屑病不良反应疗效安全性
分类号：R758.63(皮肤病学与性病学)
资助基金：国家自然科学基金(82173404)
论文发表日期：2023-10-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 356-359 )
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