喹硫平联合丙戊酸钠对精神分裂症急性发作期患者的疗效和安全性评价
马东丽
罗加国
蒋丹
黄堂辉
陈岗
成都锦欣精神病医院急性精神科,成都 610000
摘要：目的 研究喹硫平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应情况.方法 选取2019年8 月至2023年8 月于成都锦欣精神病医院就诊的124 例精神分裂患者,按照随机数字表法分为观察组(n=62)和对照组(n=62).对照组患者给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予喹硫平治疗.治疗6周后,比较两组患者总有效率、一般精神病理量表、阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)及阳性和阴性综合症状量表兴奋因子量表(PANSS-EC)得分的差异,并比较两组患者治疗前后血清泌乳素(PRL)和皮质醇(COR)水平的变化及不良反应发生率.结果 治疗6周后,观察组总有效率[87.10%(54/62)]高于对照组[70.97%(44/62)](χ2=4.867,P<0.05).治疗6周后,观察组一般精神病理量表、SANS量表、SAPS量表、PANSS量表及PANSS-EC量表得分[(20.63±8.25)分、(12.06±5.16)分、(11.95±5.14)分、(41.28±4.51)分、(10.54±4.51)分]低于对照组([26.51±9.95)分、(16.08±8.05)分、(14.52±6.28)分、(50.24±4.27)分、(13.96±4.96)分](t=12.904,11.094,14.063,20.475,4.012,均P<0.05).观察组PRL[(206.58±26.24)μg·L-1]和COR[(38.16±4.81)μg·L-1]水平均低于对照组[PRL(254.21±28.65)μg·L-1和COR(43.93±4.21)μg·L-1(t=9.653,7.108,均P<0.05)].两组患者的不良反应发生率[6.45%(4/62),8.06%(5/62)]比较差异无统计学意义(χ2=0.120,P=0.729).结论 喹硫平联合丙戊酸钠治疗能有效改善精神分裂症患者急性发作的临床症状,调节患者的内分泌功能,且安全性良好.
关键词：喹硫平丙戊酸钠精神分裂症疗效兴奋激越内分泌代谢
论文发表日期：2024-06-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 256-259 )
英文信息