达尔西利联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌患者的效果及对细胞行为调控标志物的影响
安云博
唐晓晨
许彦军
吕宁宇
张家口市第一医院乳腺外科,张家口 075000
摘要：目的 探究达尔西利联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体阳性(HR+)乳腺癌的疗效及对血清膜联蛋白A2(ANXA2)、人类表皮生长因子受体-2(HER-2/neu)水平的影响.方法 回顾性纳入2022年5月至2024年3月张家口第一医院收治的绝经后HR+乳腺癌女性患者104例,根据治疗方案分为单药组(81例)和联药组(23例).单药组口服阿那曲唑,联药组口服阿那曲唑和达尔西利.比较两组的临床疗效,不良反应发生率,以及治疗前后的肿瘤最大直径、生活质量、血清学指标.结果 治疗后,联药组的肿瘤最大直径、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)、ANXA2以及HER-2/neu水平分别为(2.54±0.61)cm、(14.71±3.80)ng·mL-1、(40.66±7.92)U·mL-1、(23.42±6.05)ng·mL-1、(15.17±4.15)ng·mL-1,低于单药组的(3.02±0.87)cm、(16.77±3.85)ng·mL-1、(46.34±8.49)U·mL-1、(26.57±6.16)ng·mL-1、(18.29±4.23)ng·mL-1,差异均有统计学意义(t=2.485、2.271、2.872、2.173、3.135,均P<0.05).治疗后,联药组的乳腺癌生存质量测定量表(FACT-B)评分为(79.28±11.32)分,高于单药组的(63.75±10.69)分,差异有统计学意义(t=6.070,P<0.05).联药组的客观缓解率(ORR)高于单药组[82.61%(19/23)vs 60.49%(49/81),χ2=3.871,P<0.05)].联药组的不良反应发生率为43.48%(10/23),与单药组的25.93%(21/81)比较,差异无统计学意义(χ2=2.638,P>0.05).结论 达尔西利联合阿那曲唑治疗绝经后HR+乳腺癌的疗效确切,能有效对抗肿瘤的增殖和侵袭,改善患者的生活质量,且安全性良好.
关键词：达尔西利阿那曲唑激素受体阳性乳腺癌膜联蛋白A2人类表皮生长因子受体-2
资助基金：河北省中医药管理局中医药类科技计划(2021438)
论文发表日期：2025-02-24
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 56-60 )
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